流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

測(cè)定水樣中酸度時(shí)，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測(cè)定結(jié)果。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

采用流動(dòng)注射-鉬酸銨分光光度法測(cè)定水質(zhì)樣品中的總磷時(shí)，受（）影響，當(dāng)水中懸浮物顆粒較多，且顆粒物粒徑較大時(shí)，對(duì)分析測(cè)試有影響，使分析結(jié)果偏低。

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量及（）有一定的關(guān)系。

離子選擇性電極都有一個(gè)敏感膜，所以離子選擇性電極又稱（），其電位Em與溶液中（）的關(guān)系符合（）

一般測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的電極有（）和（）兩大類(lèi)。