單項(xiàng)選擇題免疫組化技術(shù)中固定標(biāo)本的目的不包括（）。

A.使細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)固定
B.終止細(xì)胞內(nèi)酶反應(yīng)
C.防止細(xì)胞自溶
D.去除干擾抗原抗體反應(yīng)的類脂
E.促進(jìn)組織細(xì)胞中抗原的釋放


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1.單項(xiàng)選擇題以包埋前免疫染色法制備免疫電鏡標(biāo)本，以下哪一條不是該方法的優(yōu)點(diǎn)（）。

A.常用于免疫酶技術(shù)
B.可對較大面積的組織進(jìn)行免疫染色、觀察
C.可以檢出組織切片表面的抗原利于對亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)抗原進(jìn)行分析
D.切片染色前不經(jīng)鋨酸固定脫水
E.可在原切片的免疫反應(yīng)陽性部位做定位超薄切片，進(jìn)一步提高電鏡的檢出率

2.單項(xiàng)選擇題免疫熒光標(biāo)記技術(shù)與酶免疫組織化學(xué)技術(shù)比較具有的優(yōu)點(diǎn)（）。

A.敏感性更高
B.可用電鏡觀察
C.便于對細(xì)胞微細(xì)結(jié)構(gòu)的分辨
D.可同時(shí)檢測多種抗原
E.染色標(biāo)本可長期保存

3.單項(xiàng)選擇題斑點(diǎn)ELISA與常規(guī)ELISA比較不同之處在于（）。

A.二者實(shí)驗(yàn)原理不同
B.二者所用固相載體不同
C.二者所用酶不同
D.二者所用酶標(biāo)抗體不同
E.以上都不對

4.單項(xiàng)選擇題酶增強(qiáng)免疫測定技術(shù)（EMIT）是一種（）。

A.固相酶免疫測定技術(shù)
B.液相酶免疫測定技術(shù)
C.均相酶免疫技術(shù)
D.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)
E.酶免疫測定與電泳相結(jié)合的技術(shù)

5.單項(xiàng)選擇題FITC的最大發(fā)射光波長為（）。

A.490～495nm
B.520～530nm
C.595～600nm
D.365～435nm
E.410～650nm

6.單項(xiàng)選擇題熒光抗體保存3～4年，應(yīng)選擇（）。

A.小量分裝、4℃
B.瓶分裝、4℃
C.瓶分裝、-10℃
D.小量分裝、-20℃
E.瓶分裝、-20℃

7.單項(xiàng)選擇題熒光抗體染色技術(shù)的檢測方法特異性最好，敏感度最差的方法是（）。

A.直接法
B.間接法
C.補(bǔ)體法
D.雙標(biāo)記抗體法
E.流式細(xì)胞技術(shù)

8.單項(xiàng)選擇題用免疫熒光技術(shù)直接法檢測組織中的抗原，應(yīng)將熒光素標(biāo)記（）。

A.抗原
B.相應(yīng)抗體
C.抗免疫球蛋白杭體
D.抗原-抗體復(fù)合物
E.抗C3抗體

9.單項(xiàng)選擇題親和層析的基本原理是（）。

A.離子交換
B.分子篩作用
C.利用大分子的生物學(xué)特異性來純化該大分子物質(zhì)
D.吸附平衡
E.分配平衡

10.單項(xiàng)選擇題粗提抗血清最簡便的方法是（）。

A.超速離心
B.硫酸銨鹽析法
C.親和層析
D.離子交換層析
E.超聲破碎法