流動(dòng)注射分析儀的主要部件之間均需要使用（）連接，反應(yīng)物在被檢測(cè)之前也需要在反應(yīng)管道中經(jīng)歷一定的（）與（）過(guò)程。

使用流動(dòng)注射方法分析水中六價(jià)鉻時(shí)，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

流動(dòng)注射分析系統(tǒng)中，一般以（）或（）為讀出值來(lái)繪制校正曲線并計(jì)算分析結(jié)果。

連續(xù)流動(dòng)分析過(guò)程中使用的潤(rùn)濕劑主要有（）、（）和（）三大類。

土壤中氧化還原電位的現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，進(jìn)行電極和鹽橋的現(xiàn)場(chǎng)布置時(shí)，氧化還原電極和鹽橋之間的距離應(yīng)在（）m，兩支氧化還原電極分別插入不同深度的土壤中。

當(dāng)波長(zhǎng)連續(xù)變化的紅外光照射分子時(shí)，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對(duì)應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

配制指示液時(shí)，如指示劑為液體，則指示液的濃度應(yīng)以（）表示；若指示劑為固體，則該指示液應(yīng)以（）表示。

使用流動(dòng)注射方法測(cè)定陰離子表面活性劑時(shí)，樣品中的陰離子表面活性劑與陽(yáng)離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。

離子選擇性電極都有一個(gè)敏感膜，所以離子選擇性電極又稱（），其電位Em與溶液中（）的關(guān)系符合（）

絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時(shí)，可造成明顯的滴定誤差。