單項(xiàng)選擇題對(duì)安全界限理論提出，抑制乙酰膽堿受體激活后的終板去極化作用，至少需有效占據(jù)乙酰膽堿受體（）

A.60%以上
B.75%以上
C.90%以上
D.95%以上
E.100%


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3.單項(xiàng)選擇題下列肌松藥哪種解迷走神經(jīng)作用最弱（）

A.杜什庫(kù)銨
B.阿曲庫(kù)銨
C.哌庫(kù)溴銨
D.羅庫(kù)溴銨
E.泮庫(kù)溴銨

4.單項(xiàng)選擇題

如圖所示，下列有關(guān)神經(jīng)肌肉接頭，不正確的是（）

A.接頭后膜有許多皺褶，以增加與神經(jīng)下間隙的接觸面積
B.皺褶的突起部分含受體最多
C.皺褶的凹陷部分含乙酰膽堿酯酶最多
D.神經(jīng)下間隙寬度為200～300μm
E.接頭后膜是化學(xué)興奮膜

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)非去極化肌松藥的作用機(jī)制的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.競(jìng)爭(zhēng)受體上ɑ蛋白亞基的乙酰膽堿結(jié)合部位
B.與受體結(jié)合是可逆的動(dòng)態(tài)的，可反復(fù)結(jié)合
C.競(jìng)爭(zhēng)受體有明顯的劑量依賴性
D.與受體結(jié)合后改變受體結(jié)構(gòu)，離子通道開(kāi)放
E.肌松藥的作用消失有賴于其進(jìn)入循環(huán)后被消除

6.單項(xiàng)選擇題非去極化肌松藥與乙酰膽堿受體結(jié)合后的變化，正確的是（）

A.受體構(gòu)型改變，離子通道開(kāi)放
B.受體構(gòu)型改變，離子通道不開(kāi)放
C.受體構(gòu)型不改變，離子通道不開(kāi)放
D.受體構(gòu)型不改變，離子通道開(kāi)放
E.以上全不正確

7.單項(xiàng)選擇題使用琥珀膽堿預(yù)先應(yīng)用非去極化肌松藥對(duì)于減輕琥珀膽堿的哪項(xiàng)副作用效果最差（）

A.胃內(nèi)壓升高
B.眼壓升高
C.高血鉀
D.肌痛
E.心動(dòng)過(guò)緩

8.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)藥物不會(huì)引起神經(jīng)肌肉接點(diǎn)的傳導(dǎo)阻滯（）

A.琥珀酰膽堿
B.鏈霉素
C.乙醚
D.阿曲庫(kù)銨
E.地西泮

9.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不是抗膽堿酯酶藥（）

A.毒扁豆堿
B.新斯的明
C.依酚氯銨
D.阿托品
E.加蘭他敏

10.單項(xiàng)選擇題顱內(nèi)疾患所致的偏癱，肌松藥的應(yīng)用不正確的是（）

A.用琥珀酰膽堿后出現(xiàn)高鉀血癥
B.對(duì)非去極化肌松藥耐受常于中風(fēng)后第三天出現(xiàn)
C.插管劑量的非去極化肌松藥能使正常側(cè)完全麻痹，而癱瘓側(cè)的四個(gè)成串刺激反應(yīng)無(wú)抑制
D.應(yīng)增大非去極化肌松藥的劑量
E.采用健側(cè)肢體監(jiān)測(cè)神經(jīng)－肌肉反應(yīng)