絡(luò)合滴定法中由于絡(luò)合劑EDTA在不同（）條件下可與不同（）螯合，當(dāng)?shù)味ǚ磻?yīng)條件掌握不當(dāng)時，可造成明顯的滴定誤差。

使用流動注射方法測定陰離子表面活性劑時，樣品中的陰離子表面活性劑與陽離子染料亞甲藍(lán)形成亞甲基藍(lán)活性物質(zhì)（MBAS），用（）萃取，有機(jī)相于相應(yīng)波長處測量吸光度。

原電池是通過（）產(chǎn)生電能，而電解電池則需要（）才能產(chǎn)生電流。

根據(jù)滴定量的大小選擇相應(yīng)容積的滴定管以控制滴定誤差，不宜使用（）容量滴定管連續(xù)滴定多份試樣，也不宜使用容積（）于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一試樣。

使用流動注射方法分析水中六價鉻時，所有玻璃器皿不得用（）洗滌，可用（）或合成洗滌劑洗滌，洗滌后要沖洗干凈，內(nèi)壁要求光潔，防止鉻被吸附。

流動注射分析過程中包括的物理過程，即分散過程，它基于（）、（）和（）三者間相互擴(kuò)散和對流。

離子選擇性電極都有一個敏感膜，所以離子選擇性電極又稱（），其電位Em與溶液中（）的關(guān)系符合（）

當(dāng)波長連續(xù)變化的紅外光照射分子時，與分子（）相同的（）被吸收，從而得到與（）相對應(yīng)的吸收光譜，稱為紅外吸收光譜，利用此光譜進(jìn)行分析的方法稱為紅外吸收光譜法。

測定水樣中酸度時，滴定攪拌速度不宜太快，以免產(chǎn)（）附在電極表面，影響測定結(jié)果。

流動注射分析主要包括試樣溶液注入載流、（）、試樣溶液隨載流恒速地流進(jìn)檢測器被檢測三個過程。