A.特發(fā)性下丘腦、垂體功能障礙是生長激素缺乏的主要原因
B.任何病變侵及下丘腦或垂體前葉時(shí)都可引起生長遲緩
C.生長激素是由垂體前葉分泌的
D.骨齡超前
E.特發(fā)性生長激素缺乏癥多見于男孩
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A.身材矮小
B.促進(jìn)糖的吸收、利用
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育正常
D.骨化中心發(fā)育正常
E.抑制鈣磷在骨質(zhì)中的合成代謝
A.皮質(zhì)醇和ACTH濃度常在正常范圍內(nèi)
B.21-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-酮類固醇水平有增高
C.失鹽型21-羥化酶缺乏癥患兒,血脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
D.11β-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-羥類固醇水平有增高
E.17α-羥化酶缺乏癥患兒,血漿和尿中脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
A.水試驗(yàn)
B.血漿滲透壓
C.血鈉水平
D.尿滲透壓與尿比重
E.以上都不是
A.淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎
B.彌漫性毒性甲狀腺腫
C.外源性甲狀腺素?cái)z入過多
D.甲亢性甲狀腺癌
E.亞急性甲狀腺炎
A.1β-羥化酶缺乏癥
B.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.21-羥化酶缺乏癥
E.醛固酮合成酶
A.尿比重≤1.005
B.尿液滲透壓<200mmol/L
C.血鈉>145mmol/L
D.血滲透壓<290mmol/L
E.禁水試驗(yàn)中,持續(xù)排出低滲尿
A.便秘
B.貧血、面色蒼黃
C.生理性黃疸時(shí)間延長
D.納差、吃奶時(shí)吸力差
E.呼吸、心率慢
A.嗜睡
B.低體溫
C.腹脹、便秘
D.生理性黃疸期延長
E.出生體重小于正常新生兒
A.家族性矮身材
B.體質(zhì)性青春期延遲
C.生長激素缺乏癥
D.甲狀腺功能減低癥
E.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
A.長骨攝片
B.作智能篩查
C.TRH刺激試驗(yàn)
D.胰島素刺激試驗(yàn)
E.染色體核型分析
最新試題
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
女孩,6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深,陰蒂肥大,大陰唇似陰囊。體檢:血壓115/90mmHg,外陰男性化。血鈉150mmol/L,頰黏膜刮片X小體陽性()
女孩在()、男孩在()以前出現(xiàn)性發(fā)育征象,稱為性早熟。性征與真實(shí)性別一致者為(),不一致者為();按下丘腦一垂體一性腺軸功能是否提前發(fā)動(dòng)分為()和()。
中樞性性早熟的病因可為().
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
甲狀腺功能減低癥的常見病因有哪些?
性早熟
女孩,11歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個(gè)月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,血酮體陰性,pH7.28.BE-8.0mmol/L()
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些?
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點(diǎn)。