A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.21-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.17α-羥化酶缺乏癥
D.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
A.智力正常
B.四肢細長
C.尿有鼠尿臭味
D.高腭弓、通貫手
E.嗜睡、腹脹、便秘
男孩,14歲。系足月兒,娩出經(jīng)過順利,出生體重2.8kg,身高47cm,頭圍33cm。母乳喂養(yǎng),5個月起添加輔食,11個月斷乳。嬰兒期除偶患上呼吸道感染外,無其他疾病。但自1歲起,其生長速度減慢,出牙亦較同年齡小兒為遲。7歲上學,學習成績中等。體檢:身高110cm,上、下部量比例為1.02,骨齡相當于8歲,尚無第二體征,睪丸降至陰囊。
本例初步診斷為()
A.原發(fā)性垂體性生長激素缺乏癥
B.繼發(fā)性垂體性生長激素缺乏癥
C.宮內(nèi)生長發(fā)育障礙
D.體質(zhì)性生長延遲
E.呆小病
男孩,14歲。系足月兒,娩出經(jīng)過順利,出生體重2.8kg,身高47cm,頭圍33cm。母乳喂養(yǎng),5個月起添加輔食,11個月斷乳。嬰兒期除偶患上呼吸道感染外,無其他疾病。但自1歲起,其生長速度減慢,出牙亦較同年齡小兒為遲。7歲上學,學習成績中等。體檢:身高110cm,上、下部量比例為1.02,骨齡相當于8歲,尚無第二體征,睪丸降至陰囊。
明確診斷后,主要的治療藥物為()
A.促蛋白合成激素
B.甲狀腺素片
C.糖皮質(zhì)激素
D.GH替代療法
E.絨毛膜促性腺激素
男孩,14歲。系足月兒,娩出經(jīng)過順利,出生體重2.8kg,身高47cm,頭圍33cm。母乳喂養(yǎng),5個月起添加輔食,11個月斷乳。嬰兒期除偶患上呼吸道感染外,無其他疾病。但自1歲起,其生長速度減慢,出牙亦較同年齡小兒為遲。7歲上學,學習成績中等。體檢:身高110cm,上、下部量比例為1.02,骨齡相當于8歲,尚無第二體征,睪丸降至陰囊。
為確診,先做哪項實驗室檢查()
A.測空腹血人生長激素(GH)
B.做刺激生長激素(GH)釋放試驗
C.測ACTH
D.測T3、T4、TSH
E.測定促性腺激素
女孩,1歲。父母親為表兄妹結(jié)婚,生后外表與常人無異,5月齡后頭發(fā)漸變棕色;以后色更淺,眼珠在4個月后也由黑色變棕色,至今不能獨坐,不會叫爸爸、媽媽;曾有過一次驚厥,尿味呈鼠尿臭,尿三氯化鐵試驗陽性。
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要由于()
A.酪氨酸不足
B.繼發(fā)性腎上腺素不足
C.生物蝶呤缺乏
D.繼發(fā)性甲狀腺素缺乏
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細胞的損害
女孩,1歲。父母親為表兄妹結(jié)婚,生后外表與常人無異,5月齡后頭發(fā)漸變棕色;以后色更淺,眼珠在4個月后也由黑色變棕色,至今不能獨坐,不會叫爸爸、媽媽;曾有過一次驚厥,尿味呈鼠尿臭,尿三氯化鐵試驗陽性。
確診的首選檢查是()
A.染色體檢查
B.測定血糖
C.測定血酪氨酸值
D.測定血苯丙氨酸濃度
E.肝臟活檢病理學檢查
最新試題
甲狀腺功能減低癥的常見病因有()、()、()、()、()、()。
新生兒,出生后1周起小兒反應差,進食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
糖尿病的診斷標準是什么?
簡述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機理。
女孩,11歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,血酮體陰性,pH7.28.BE-8.0mmol/L()
甲狀腺功能減低癥
女孩,7歲余。乳房增大5個月,陰道出血3天。體檢:乳房B3期,乳暈及小陰唇色素沉著,無陰毛。盆腔B超:子宮增大,右側(cè)卵巢可見3cm×2cm×2cm的囊性占位。LHRH興奮試驗LH峰值/基值=1.5。手腕骨X線片示骨齡8歲()
生長激素缺乏癥的發(fā)病原因有()、()和()等多種。
兒童糖尿病的治療包括()
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?