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問答題我*單位只有原子吸收分光光度計，配合氫化物生成器測藥品中的砷含量。樣品用硝酸加高氯酸消化，消化過程中三價砷被氧化成五價砷，加樣回收率幾乎是零，后經加碘化鉀還原，將五價砷還原回三價砷，加樣回收率也僅80%左右，請教各位是否有好的方法提高加樣回收率？

1.問答題請教鉭（小片狀）的溶解方法？我要制備鉭鹽溶液，做基體改進劑用。我試過濃硝酸和王水，都溶不了。

2.問答題由于標準樣品一般都放在冰箱里冷藏，使用的時候，溫度還是比較低的，然后吸取的時候，體積會不會準確呢？另外，我經常做的時候是吸取1ml到100ml容量瓶稀釋。這樣稀釋100倍，不知道誤差有多大？

3.問答題測Cr時，發(fā)現儀器漂動很大，標曲都作不好，燃氣，助燃氣比例也試著調動過，不論怎樣，都發(fā)現儀器不穩(wěn)，但是做別的元素則情況良好，請問這是為什么呀？燃燒器的高度調整了嗎？

作鉻時因為氣流很大，所以穩(wěn)定區(qū)域一般較其他的元素要高，燃燒器要稍微降低一些.

4.問答題請教大家磷酸中的硅怎么做？

用分光光度法，磷鉬藍光度法。

5.問答題石墨爐測鉛時，空白（4硝酸+1高氯酸GR）值總是較高，與灰化法的結果不大一致。這是為何？樣品為植物樣。