A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力
B.對(duì)藥物的吸收能力
C.對(duì)藥物的排泄能力
D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力
E.藥物的分布狀況
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A.靜脈注射
B.皮下注射
C.口服
D.舌下含服
E.肌肉注射
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
A.α、β、A、B
B.K10、K12、K21
C.Ka、K、α、β
D.t1/2、Cl、A、B
E.Cl、V、α、β
A.多次靜脈注射
B.靜脈注射
C.肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者
D.以上都不對(duì)
E.以上都對(duì)
A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變,與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.在任何劑量下,固定不變
E.與首次服用的劑量有關(guān)
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
關(guān)于隔室模型理論,以下說(shuō)法不正確的是()
下列體內(nèi)代謝過(guò)程中,需要NADPH參與的是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()
對(duì)組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
靜脈滴注給藥時(shí),藥物進(jìn)入體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程為()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
影響胃液體排空的主要因素是()