A.決定藥物血漿蛋白結合率的因素有血漿蛋白量、游離型藥物濃度及藥物與血漿蛋白的親和力
B.藥物與血漿蛋白結合部位的相互作用有重要的臨床意義,可能引起嚴重不良反應
C.藥物向組織器官的分布速度取決于其血流量
D.藥物與某些組織器官親和力高是其選擇性作用于該器官的重要原因
E.幾乎所有的藥物均可以穿透胎盤屏障而進入胎兒體內
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用哌唑嗪降壓不引起心率加快的原因是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.藥物主要在肝臟生物轉化
B.藥物生物轉化分兩步
C.藥物的生物轉化又稱解毒
D.肝臟微粒體細胞色素P-450酶系統(tǒng)是促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)
E.不少藥物可不經肝臟轉化而直接以原形從腎臟排泄
A.腎上腺素
B.曲馬多
C.噴他佐辛
D.納洛酮
E.尼莫地平
A.常用有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦等
B.逆轉肥大的心肌細胞
C.與ACEI相比,作用選擇性更強
D.影響ACE介導的激肽的降解
E.對AngⅡ效應的拮抗作用更完全
A.哌替啶
B.嗎啡
C.可待因
D.哌替啶+阿托品
E.可待因+阿托品
A.在心肌狀況嚴重惡化之前早期應用對改善預后有價值
B.對基礎病因為擴張型心肌病的CHF療效較好
C.治療應從小劑量開始用藥
D.應合用其他抗CHF藥,如地高辛、利尿藥、ACE抑制藥
E.可下調β受體,拮抗過高的交感活性,提高運動耐力
A.刺激胰島β細胞釋放胰島素
B.提高胰島中的胰島素的合成
C.增加葡萄糖利用,減少腸道吸收葡萄糖
D.減少肝組織對胰島素的降解
E.減少胰島β細胞高血糖素的產生
A.曲馬多
B.羅痛定
C.美沙酮
D.安那度
E.芬太尼
A.收縮壓升高,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
B.收縮壓升高,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
C.收縮壓降低,舒張壓也明顯升高,脈壓變小
D.收縮壓降低,舒張壓也升高不明顯,脈壓變大
E.收縮壓升高,舒張壓也明顯降低,脈壓變大
A.藥物對受體親和力的大小
B.受體激動時的反應強度
C.藥物脂溶性的高低
D.藥物穿透生物膜的能力
E.以上都不是