A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
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A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對(duì)也不支持
B.不鼓勵(lì)
C.鼓勵(lì)
D.扶持
A.野生藥材資源
B.地道藥材資源
C.緊缺藥材資源
D.貴重藥材資源
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
人的本質(zhì)是()
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。