A.細(xì)胞質(zhì)膜
B.細(xì)胞質(zhì)
C.細(xì)胞核
D.核糖體
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A.ATP驅(qū)動(dòng)泵
B.耦聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白
C.光驅(qū)動(dòng)泵
D.跨膜蛋白
A.細(xì)胞膜
B.細(xì)胞器
C.細(xì)胞核
D.細(xì)胞壁
A.磷脂
B.糖脂
C.膽固醇
D.脂肪
A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測聲音震動(dòng)
A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測聲音震動(dòng)
最新試題
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
簡述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()