A.KNX＜KNY
B.KNX＞＞KNY
C.KMX＜＜KMY
D.KMIn＞KMX
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A.Pb（NO3）2
B.Bi（NO3）3
C.CdSO4
D.CaCl2
A.抗壞血酸
B.KCN
C.草酸
D.三乙醇胺
A.進(jìn)行各金屬離子滴定時(shí)的最低pH值
B.在一定pH值范圍內(nèi)滴定某種金屬離子時(shí)，哪些離子可能有干擾
C.控制溶液的酸度，有可能在同一溶液中連續(xù)測(cè)定幾種離子
D.準(zhǔn)確測(cè)定各離子時(shí)溶液的最低酸度
A.沉淀分離法
B.控制酸度法
C.配位掩蔽法
D.離子交換
A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物的穩(wěn)定性愈大
B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物的穩(wěn)定性愈大
C.pH愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大
D.酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配位滴定曲線的pM突躍范圍愈大
最新試題
用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定FeCl3溶液中游離的HCl時(shí)，F(xiàn)e3+將如何干擾？加入下列哪一種化合物（EDTA，檸檬酸三鈉，三乙醇胺）可以消除干擾？
Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、Ni2＋等離子均能與NH3形成配合物，為什么不能以氨水為滴定劑用配位滴定法來測(cè)定這些離子？
在pH=10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，用EDTA溶液滴定Ca2+時(shí)，終點(diǎn)變色不敏銳，此時(shí)可加入少量（）作為間接金屬指示劑，在終點(diǎn)前溶液呈現(xiàn)（）色，終點(diǎn)時(shí)溶液呈現(xiàn)（）色。
配位劑的濃度越大，生成的配合物的配位數(shù)就越大。
計(jì)算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時(shí)溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計(jì)算：（1）鎳的副反應(yīng)系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時(shí)，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時(shí)，可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe3+，但不使用鹽酸羥胺和抗壞血酸，為什么？
下列化合物中酸性處于第二強(qiáng)的是（）
在配位滴定中，為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH？
用EDTA滴定金屬離子M，若濃度均增加10倍，則在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前0.1%pM（）；在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，pM（）；在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)后0.1%，pM（）（指增大或減小多少單位）。
若配制EDTA溶液的水中含Ca2+，判斷下列情況對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響：（1）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Zn2+，以二甲酚橙為指示劑；（2）以金屬鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，二甲酚橙為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ca2+、Mg2+合量；（3）以CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)，鉻黑T為指示劑標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，并用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中Ca2+、Mg2+合量。并以此例說明絡(luò)合滴定中為什么標(biāo)定和測(cè)定的條件要盡可能一致。