A.促進脂肪合成,抑制脂肪分解
B.抑制蛋白質合成,抑制氨基酸進入細胞
C.促進葡萄糖利用,抑制糖原分解和產生
D.促進鉀進入細胞,降低血鉀
E.促進蛋白質合成及氨基酸轉運
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A.一般都很嚴重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產生原因與藥物作用的選擇性高有關
D.可發(fā)生在治療劑量
E.只是一種過敏反應
A.藥物本身固有的
B.較嚴重的藥物不良反應
C.劑量過大時產生的不良反應
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關的效應
A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)
A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產生陽性反應的劑量
D.和50%受體結合的劑量
E.達到50%有效血藥濃度的劑量
A.與受體有親和力,有內在活性
B.與受體有親和力,無內在活性
C.與受體無親和力,有內在活性
D.與受體有親和力,有弱的內在活性
E.與受體有弱親和力,有強的內在活性
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內實際消除的藥量遞減
D.酶學中的米-曼公式與動力學公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內血藥濃度難以達到穩(wěn)態(tài)
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.與血漿蛋白結合率高
B.相對分子質量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.藥物與血漿蛋白的結合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障