A.完整性
B.準(zhǔn)確性
C.可行性
D.關(guān)聯(lián)性
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A.護(hù)理措施
B.護(hù)理診斷
C.樣本條件
D.病歷簡(jiǎn)介
A.實(shí)踐水平
B.臨床水平
C.理論水平
D.學(xué)術(shù)水平
A.1500字左右
B.2500字左右
C.3000字左右
D.4000字左右
A.實(shí)用性
B.先進(jìn)性
C.真實(shí)性
D.可行性
A.計(jì)量資料
B.半計(jì)量資料
C.等級(jí)資料
D.計(jì)數(shù)資料
最新試題
某研究者的研究工具是評(píng)判護(hù)理人員對(duì)失智癥相關(guān)知識(shí)的了解情況,每個(gè)測(cè)評(píng)條目的選項(xiàng)均為“正確”和“錯(cuò)誤”兩類(lèi),該工具內(nèi)在一致性的測(cè)評(píng)方法應(yīng)選擇()
信息性偏倚包括()。
簡(jiǎn)述量表回譯的過(guò)程。
簡(jiǎn)述統(tǒng)計(jì)圖中縱軸和橫軸的繪制要求。
在MEDLINE中檢索文獻(xiàn)時(shí),欲查找某著者的地址,應(yīng)該在MEDLINE中選擇的字段是()
在進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查過(guò)程中被調(diào)查者可能會(huì)由于回答問(wèn)卷時(shí)間長(zhǎng)而產(chǎn)生疲勞感,此時(shí)研究帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)是()
比較性研究
某研究對(duì)高血壓患者進(jìn)行干預(yù)前每一個(gè)月測(cè)定一次他們的服藥依從性,連續(xù)測(cè)定3次,干預(yù)后再連續(xù)測(cè)定3次,每個(gè)月測(cè)定1次。通過(guò)對(duì)各個(gè)階段服藥依從性的比較,分析干預(yù)措施的有效性。這種研究設(shè)計(jì)為()
下列不屬于知情同意的要素的是()
在設(shè)計(jì)收集資料的方案前應(yīng)考慮的問(wèn)題有()。