A.在腦脊神經、脊神經節(jié)、交感神經節(jié)等神經內或附近注入局麻藥而阻斷神經傳導功能，通常用于外科手術的麻醉
B.通過神經阻滯達到解除疼痛、改善血液循環(huán)，治療疼痛性疾病的目的者稱為神經阻滯療法
C.用外科手術的方法，切斷傳導疼痛的神經纖維，從而達到治療疼痛性疾病的治療方法
D.使用相應的神經遞質拮抗劑，在神經突觸部位阻斷神經傳導，從而達到治療疼痛性疾病的目的治療方法
E.神經阻滯療法就是"封閉"療法

A.通過抑制去甲腎上腺素和5－羥色胺的重吸收，阻斷乙酰膽堿和組胺受體，達到鎮(zhèn)靜、抗抑郁和抗焦慮作用
B.通過抑制去甲腎上腺素和5－羥色胺的重吸收，影響內啡肽介導的疼痛調節(jié)通路，從而達到鎮(zhèn)痛作用
C.主要用于頑固性疼痛的治療，如偏頭痛、緊張性頭痛、纖維肌痛綜合征、肌筋膜炎、關節(jié)痛和癌痛等
D.主要用于精神分裂癥的治療
E.常見不良反應是：口干、嗜睡、便秘、視物模糊、排尿困難、心悸、直立性低血壓（體位性低血壓）、肝功能障礙和遲發(fā)性運動障礙等

A.激動α受體，在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入，明顯減少傷害性神經元放電，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用
B.產生鎮(zhèn)痛作用的同時不影響其他感覺和運動
C.產生鎮(zhèn)痛作用的同時可升高血壓
D.無呼吸抑制、惡心、嘔吐、尿潴留和皮膚瘙癢等副作用
E.主要不良反應是低血壓和心動過緩

A.0.5mg／kg，一般不超過1.0mg／kg
B.1～2mg／kg
C.0.1～0.2mg／kg
D.10mg／kg
E.7mg／kg

A.通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產生止痛作用
B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動體內的阿片受體產生強烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內N－甲基－D－門冬酸（NMDA.受體和競爭性地與阿片受體結合，從而產生鎮(zhèn)痛作用
E.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用

A.酒精、安眠藥、鎮(zhèn)痛藥或精神藥物引起的急性中毒
B.青年男性，闌尾切除術后的切口痛
C.肝腎功能不全者
D.孕婦和哺乳期婦女
E.嚴重高血壓病患者

A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱，鎮(zhèn)痛效價約為嗎啡的1／10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣作用，不會引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血

A.曲馬朵與阿片受體有高度的親和力，通過激動δ、κ受體產生止痛作用
B.曲馬朵通過抑制環(huán)氧化酶活性，干擾前列腺素的合成產生止痛作用
C.曲馬朵通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5－羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
D.曲馬朵通過激動阿片受體和抑制前列腺素的合成產生止痛作用
E.曲馬朵通過阻斷組胺受體產生止痛作用

A.作用特點與地塞米松完全相同
B.在體內被酯酶緩慢水解為地塞米松，從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效，持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性，藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織，抗炎強度是地塞米松的2～5倍
E.可經靜脈、肌肉、關節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥

A.超長效和強效糖皮質激素，效力比可的松強20～30倍，抗過敏和抗炎作用強
B.肌注后數小時內起效，經1～2天達高峰，作用可維持2～3周
C.除一般的糖皮質激素的不良反應外，部分患者還可出現全身蕁麻疹、支氣管痙攣、月經紊亂和視力障礙等
D.藥物顆粒較小，較之氫化潑尼松龍，發(fā)生結晶塊的可能性小
E.一般間隔5～7天應用1次