A、電子儀器
B、光學(xué)儀器
C、棉球
D、不耐高溫、濕熱的器械
E、以上均可
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A、遵循先進(jìn)先出的原則
B、確認(rèn)其有效性
C、發(fā)放記錄具有可追溯性
D、運(yùn)送無(wú)菌物品的器具保持清潔
E、植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放
A、更衣室
B、辦公室
C、衛(wèi)生間
D、敷料制備間
E、休息室
A、避光
B、密閉
C、硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)
D、塑料制
E、不銹鋼容器
A、不銹鋼
B、非金屬材質(zhì)的器械
C、金屬材質(zhì)的器械
D、銅鋁的診療器械
E、以上都對(duì)
A、去污區(qū)10次/小時(shí)
B、檢查、包裝和滅菌區(qū)10次/小時(shí)
C、無(wú)菌物品存放區(qū)4-10次/小時(shí)
D、無(wú)菌物品存放區(qū)10次/小時(shí)
E、以上都對(duì)
最新試題
在以下微生物中，對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是：（）。
所謂的“閉合完好性”是指，閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙（）進(jìn)入的程度。
BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測(cè)試，以下那項(xiàng)不是BD測(cè)試失敗的原因（）。
（）溶解在（）中，被稱為（）。
根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》，器械包重量不宜超過(guò)（）公斤，敷料包重量不宜超過(guò)（）公斤。
關(guān)于有效氯的說(shuō)法，以下那項(xiàng)描述是正確的：（）。
若給出某時(shí)刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar，則此數(shù)值中的有效數(shù)字為（）位。
消毒供應(yīng)中心內(nèi)部空氣得流向應(yīng)該從“潔”到“污”，不同的區(qū)域之間應(yīng)保持一定壓差，在下列壓差數(shù)據(jù)選項(xiàng)中，比較合適的值為：（）
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中，清洗階段的清洗時(shí)間是以（）。
在CSSD內(nèi)，對(duì)去污后的器械、器具和物品，進(jìn)行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作等）的區(qū)域，叫做：（）。