配伍題(1).無中樞作用的組胺受體阻斷藥是（）。|(2).略興奮中樞的組胺受體阻斷藥是（）。|(3).抑制中樞的組胺受體阻斷藥是（）。|(4).抑制肝藥酶的組胺受體阻斷藥是（）。
A.西米替丁
B.苯茚胺
C.阿司咪唑
D.氯苯那敏
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).抑制胰島素釋放使血糖升高的是（）。(2).有耳毒性的是（）。(3).有性激素樣作用的是（）。(4).心功能不全者禁用的是（）。
A.氫氯噻嗪
B.甘露醇
C.螺內(nèi)酯
D.呋塞米
2.配伍題(1).血漿半衰期長、用藥劑量小的強(qiáng)效抗炎鎮(zhèn)痛藥物是（）。(2).減少腎小管對尿酸的重吸收，促進(jìn)尿酸排泄的藥物是（）。(3).解熱鎮(zhèn)痛和抗炎抗風(fēng)濕作用均較強(qiáng)（）。(4).解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，抗炎作用很弱的藥物是（）。
A.吡羅昔康
B.對乙酰氨基酚
C.保泰松
D.阿司匹林
3.配伍題(1).急性中毒致肝壞死的藥物是（）。(2).引起瑞夷綜合征的藥物是（）。(3).引起視力模糊及中毒性弱視的藥物是（）。(4).引起水鈉潴留的藥物是（）。
A.保泰松
B.阿司匹林
C.布洛芬
D.對乙酰氨基酚
4.配伍題(1).安全范圍較大，且成癮性較輕的鎮(zhèn)靜催眠藥是（）。(2).有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用的藥物是（）。(3).有鎮(zhèn)靜催眠和麻醉作用的藥物是（）。(4).調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能，減少內(nèi)分泌平衡障礙，改善精神失調(diào)癥狀的藥物是（）。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.布洛芬
D.谷維素
5.配伍題(1).用于解熱鎮(zhèn)痛的藥物是（）。(2).用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是（）。(3).用于解救中樞性呼吸抑制的藥物是（）。(4).用作靜脈麻醉的藥物是（）。
A.地西泮
B.硫噴妥鈉
C.阿司匹林
D.尼可剎米
6.配伍題(1).治療手術(shù)后腹氣脹和尿潴留可選用（）。 (2).治療青光眼可選用（）。(3).治療胃腸絞痛可選用（）。(4).治療鼻粘膜充血腫脹引起的鼻塞（）。
A.毛果蕓香堿
B.新斯的明
C.麻黃堿
D.阿托品
7.配伍題(1).引起失眠的藥物是（）。(2).可誘發(fā)支氣管哮喘急性發(fā)作和急性心力衰竭的藥物是（）。 (3).易引起心律失常甚至室顫的藥物是（）。(4).靜脈滴注外漏引起局部組織壞死的（）。
A.麻黃堿
B.腎上腺素
C.去甲腎上腺素
D.普萘洛爾
8.配伍題(1).哌唑嗪首次服用應(yīng)劑量減半并（）。(2).增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)（）。(3).對胃有剌激性的藥物應(yīng)（）。(4).需維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)（）。
A.飯前內(nèi)服
B.飯后內(nèi)服
C.睡前內(nèi)服
D.定時內(nèi)服
9.配伍題(1).服用鹽類瀉藥硫酸鎂的時間宜在（）。(2).服用胃蛋白酶的時間宜在（）。(3).服用灰黃霉素的時間宜在（）。 (4).服用利膽藥的時間宜在（）。
A.飯前
B.飯后
C.飯時
D.空腹
10.配伍題(1).吸收最快的給藥途徑是（）。(2).吸收最慢的給藥途徑是（）。(3).有首過效應(yīng)的給藥途徑是（）。(4).硝酸甘油常用的給藥途徑是（）。
A.口服
B.肌肉注射
C.經(jīng)皮給藥
D.舌下含服
最新試題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g，其蛋白質(zhì)含量約為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下關(guān)于酶原激活的生理意義的敘述，正確的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
揮發(fā)油易溶于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
無氧條件下，人體肌肉組織中積累的化合物是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
apoCⅢ能抑制（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
可作為多糖類成分溶劑的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在（）中的作用？
題型：單項(xiàng)選擇題
二萜分子異戊二烯數(shù)目是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
下列化合物的水溶液強(qiáng)烈振搖后，會產(chǎn)生持久性的泡沫的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題