A.有效性
B.效率
C.a和b
D.以上都不對
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、更改必須經(jīng)過評審
B、更改必須經(jīng)過驗證
C、更改必須形成閉環(huán)
D、更改必須獲得顧客授權
A.ISO/IEC17025認可
B.對有關記錄的評審
C.試驗方法可追溯到國家或國際標準
D.試驗室人員的能力要求
A.預防性維護
B.預見性維護
C.維護
D.以上都對
A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
D.以上都是
A、產(chǎn)品
B、檢驗狀態(tài)
C、試驗狀態(tài)
D、唯一性
最新試題
前進化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。
企業(yè)提出ISO/TS16949：2009質量管理體系（技術規(guī)范）認證申請應當具備的基本條件是（）
特殊批準是指負責批準含有安全相關內(nèi)容文件的職能機構（通常為顧客）作出的額外批準。（）
組織應對（）進行分析，并且應采取問題解決和糾正措施以預防再次發(fā)生。
以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準則有（）。
ISO/TS16949：2009版質量管理體系（技術規(guī)范）標準4.2.3條款中的d）是指（）
產(chǎn)品設計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設計輸入的要求。（）
受審核方提供的產(chǎn)品質量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質量管理體系有效性重要方面。
IATF16949標準的目標：（）。
請描述控制計劃涵蓋的三個階段。