醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？

下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？