進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。

下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何保存（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？