醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何保存（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應該如何處理（）？

醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？