A.TBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲
B.TBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝
C.TBP通過(guò)與不同的蛋白質(zhì)結(jié)合來(lái)識(shí)別不同的啟動(dòng)子
D.TBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作用
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A.TFIIB
B.TFIIIA
C.SL1
D.TFIID
E.TFIIIB
F.UBF1
A.σ因子修飾酶(SME)催化σ因子變構(gòu),使其成為可識(shí)別應(yīng)激啟動(dòng)子的σ因子
B.不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的σ因子
C.不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的σ因子
D.σ因子參與起始依靠特定的核心酶
E.σ因子是一種非專(zhuān)一性蛋白,作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用
A.ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合
B.抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合,因而封閉了終止信號(hào)
C.抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合,因而改變其構(gòu)象,使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別
D.NusA蛋白與核心酶的結(jié)合E.聚合酶跨越抗終止子蛋白——終止子復(fù)合物
A.游離和與DNA結(jié)合的σ因子的數(shù)量是一樣的,而且σ因子合成得越多,轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大
B.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,直到在啟動(dòng)子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶
C.σ因子通常與DNA結(jié)合,且沿著DNA搜尋,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
D.σ因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分,它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合
E.σ因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成
A.σ因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物
B.全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物
C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物
D.三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(tsp)形成的復(fù)合物
E.σ因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物
最新試題
既然真核mRNA的poly(A)尾不是由DNA編碼的,為什么能將它準(zhǔn)確地加到3′端上呢?
為什么mRNA的翻譯起始密碼子的上游必須含有不被翻譯的核糖核苷酸?
可變剪接的存在說(shuō)明剪接不是一個(gè)精確的過(guò)程。
解釋什么是“套索結(jié)構(gòu)”,在內(nèi)含子套索中的磷酸二酯鍵有什么特別之處?
核不均一RNA是mRNA和rRNA的前體而不是tRNA的前體。
為什么真核生物核糖體RNA基因具有很多拷貝?
什么是轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合體?
RNA聚合酶能以兩個(gè)方向同啟動(dòng)子結(jié)合,并啟動(dòng)相鄰基因的轉(zhuǎn)錄。但是,模板鏈的選擇由另外的蛋白質(zhì)因子確定。
在RNA的合成過(guò)程中,RNA鏈沿3′→5′方向延長(zhǎng)。
密碼子AUG專(zhuān)門(mén)起mRNA分子編碼區(qū)的終止作用。