A.有絲分裂前期（G2）
B.有絲分裂期（M）
C.DNA合成前期（G1）
D.DNA合成期（S）
E.靜止期（G0）
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A.<1mm
C.<3mm
D.<4mm
E.<5mm
A.治療技術(shù)的描述
B.總參考空氣比釋動(dòng)能
C.參考區(qū)的描述
D.參考點(diǎn)劑量
E.劑量均勻性
A.不隨溫度和氣壓的變化而變化，單位是m2/kg
B.不隨溫度和氣壓的變化而變化，單位是m3/kg
C.隨溫度和氣壓的變化而變化，單位是m3/kg
D.隨溫度和氣壓的變化而變化，單位是m2/kg
E.隨溫度和氣壓的變化而變化，單位是m/kg
A.1.0%
B.1.5%
C.2.0%
D.2.5%
E.3.0%
A.hv
B.hv2
C.λ/c2
D.λ/c
E.零
A.原則上所有高能X（γ）線均能作全身照射
B.TBI的劑量分布受組織側(cè)向效應(yīng)的影響
C.TBI的劑量分布受組織劑量建成區(qū)的影響
D.體中線與表淺部位間劑量的比值不隨能量變化
E.選擇側(cè)位照射技術(shù)，至少應(yīng)用6MV以上的X射線
A.這種相互作用是帶電粒子與原子核庫(kù)侖場(chǎng)的相互作用
B.相互作用后，重帶電粒子運(yùn)動(dòng)方向改變小
C.帶電粒子能量很低時(shí)，才會(huì)有明顯的彈性過(guò)程
D.電子的彈性散射后，最后散射角小于90°
E.電子能量在lOkeV-1MeV范圍，發(fā)生彈性碰撞的幾率僅為5%
A.不帶電粒子在單位質(zhì)量介質(zhì)中釋放的全部帶電粒子的電量之和
B.帶電粒子在單位質(zhì)量介質(zhì)中釋放的全部帶電粒子的電量之和
C.帶電粒子在單位質(zhì)量介質(zhì)中釋放的全部帶電粒子初始動(dòng)能之和
D.不帶電粒子在單位質(zhì)量介質(zhì)中釋放的全部帶電粒子初始動(dòng)能之和
E.帶電粒子在單位質(zhì)量介質(zhì)中釋放的全部不帶電粒子初始動(dòng)能之和
A.是等中心照像技術(shù)
B.是常用定位技術(shù)之一
C.臨床使用與正交技術(shù)相互補(bǔ)充
D.透視圖像不被臨床大夫熟悉
E.正交技術(shù)是變角技術(shù)的特例
A.直接獲得體輪廓
B.準(zhǔn)確確定體內(nèi)器官位置
C.進(jìn)行不均勻性校正
D.進(jìn)行圖像融合
E.直接確定亞臨床灶
最新試題
準(zhǔn)直器所產(chǎn)生的散射線對(duì)劑量的貢獻(xiàn)主要源于二級(jí)準(zhǔn)直器。
人體曲面校正的組織空氣比法或組織最大劑量比方法的修正因子CF的表達(dá)式是（）。
伽瑪?shù)栋悬c(diǎn)位置精度高于X射線立體定向治療系統(tǒng)的精度。
巴黎系統(tǒng)的插植規(guī)定所有的放射源的線比釋動(dòng)能率相等。
檢查燈光野與射野的一致性通常用膠片法。
組織最大劑量比TMR 和源皮距的關(guān)系是（）。
對(duì)射野輸出劑量的檢測(cè)頻率，加速器高于鈷60機(jī)。
目前靶區(qū)劑量的精確性規(guī)定應(yīng)達(dá)到（）。
巴黎系統(tǒng)規(guī)定臨床靶區(qū)的厚度T大于1.2cm 時(shí)，應(yīng)采用雙平面插植。
百分深度劑量受照射野面積的影響。