A.鹽酸普魯卡因
B.鹽酸利多卡因
C.鹽酸氯胺酮
D.鹽酸丁卡因
E.鹽酸布比卡因
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A.藥物的脂水分布系數(shù)
B.取代基的電性參數(shù)
C.取代基的立體參數(shù)
D.化合物的立體參數(shù)
E.取代基的疏水參數(shù)
A.(2R,2’S)(+)-2,2’一(1,2一乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
B.(2R,2’R)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
C.(2s,2’S)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
D.(2R,2’R)(一)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
E.(2S,2’S)(+)-2,2’一(1,2-乙二基二亞氨基)一雙-1-丁醇二鹽酸鹽
A.阿普唑侖
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.奮乃靜
E.甲丙氨酯
A.乙醚
B.氟烷
C.氯仿
D.恩氟烷
E.鹽酸氯胺酮
A.先導(dǎo)物
B.QSAR
C.理化常數(shù)
D.電子等排
E.前體藥物
最新試題
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
以下哪些為促胃腸動力藥?()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
以下屬于口服降血糖藥的是()