A.是一種以認知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧?、神?jīng)元纖維纏結(jié)和選擇性神經(jīng)元與突觸丟失
C.隱襲起病，階梯樣進展
D.病程通常為4～12年。絕大多數(shù)AD為散發(fā)性AD，約5%有家族史
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A.AD患者的認知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現(xiàn)為斑片狀認知功能損害，主要表現(xiàn)為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現(xiàn)為隱匿性起病，階梯樣進展。VD患者表現(xiàn)為波動性病程，逐漸加重
C.腦血管病史、神經(jīng)影像學改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評分≥7分者為血管性癡呆；5～6分者為混合性癡呆；≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進展。早期表現(xiàn)為斑片狀認知功能損害，最后出現(xiàn)全面性認知功能障礙
B.病變部位不同，引起的認知功能障礙領(lǐng)域不同，可表現(xiàn)為皮質(zhì)、皮質(zhì)下或兩者兼而有之，或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應包括兩種以上認知領(lǐng)域檢查
D.通常首先累及言語回憶和與視空間技能損害有關(guān)的執(zhí)行功能，記憶障礙也較明顯
A.負性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關(guān)因素
B.apoEε4增加VD的危險性
C.高血壓病是VD最重要的危險因素，有效控制平均動脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負相關(guān)，文化程度愈高，VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
A.腦出血，左側(cè)顳葉溝回疝
B.腦出血，右側(cè)顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)血栓形成
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偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。