A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關
D.興奮性氨基酸毒性
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A、以單側下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征陽性等起病
B、肌束顫動是最常見的癥狀,可在多個肢體及舌部發(fā)生
C、早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強哭強笑等
D、可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運動神經元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經元病通常在30~60歲起病,男性多見
D.肌萎縮側索硬化平均存活時間一般為31~43個月
A.小血管在神經外膜中分支穿過神經束膜
B.在神經內膜中形成毛細血管叢
C.毛細血管相鄰內皮細胞之間連接緊密
D.神經節(jié)、神經根和神經干均存在血-神經屏障
A.神經傳導阻滯
B.軸索變性
C.神經元變性
D.神經根病變
A.腦脊液蛋白-細胞分離
B.周圍神經病理學檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。