A、0～100
B、200～400
C、200～1100
D、400～1100
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A、靈敏度高
B、選擇性好
C、重現(xiàn)性好
D、一燈多用
A、由元素的空心陰極燈發(fā)射出該元素的特征譜線
B、通過將試樣轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)自由原子的火焰或電加熱設(shè)備，被待測(cè)元素的自由原子所吸收，產(chǎn)生吸收信號(hào)
C、所測(cè)得的吸光度的大小與試樣中該元素的含量成反比
D、原子吸收光譜法主要用于已知組成的樣品中特定元素的定量分析
A、AAS法是原子吸收線狀光譜；UV－VIS法是分子吸收帶狀光譜
B、AAS法是連續(xù)光源（鎢燈、氘燈）；UV－VIS法是銳線光源（空心陰極燈）
C、AAS法儀器排列順序?yàn)殇J線光源→原子化器→單色器→檢測(cè)器
D、UV－VIS法儀器排列順序?yàn)楣庠?rarr;單色器→吸收池→檢測(cè)器
A、越稀
B、越濃
C、濃度很小
D、與被測(cè)溶液濃度無關(guān)
A、去離子水中加入比被測(cè)試溶液濃度稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液
B、去離子水
C、在空白溶液中加入比被測(cè)試溶液稍高或稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液
D、試劑空白
A、樣品溶液本身
B、蒸餾水
C、空白溶液
D、試劑
A、分光光度分析包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)、紅外光區(qū)三部分的光譜分析
B、分光光度法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以在一個(gè)試樣中同時(shí)測(cè)定兩種或兩種以上的組分而不需事先進(jìn)行分離
C、紫外線吸收主要研究的波長(zhǎng)范圍是紫外光區(qū)域，其波段范圍是200～1100nm
D、分光光度法可以任意選擇某種波長(zhǎng)的單色光，可以利用各種組分吸光度的加和性，在指定條件下進(jìn)行混合物中各自含量測(cè)定
A、相干光源之間的距離
B、狹縫與屏幕的距離
C、單色光波長(zhǎng)
D、入射角
A、比試液稍度稍高
B、比試液濃度稍低
C、不顯顏色
D、顏色很深
A、示差分光光度法
B、雙波長(zhǎng)分光光度法
C、導(dǎo)數(shù)分光光度法
D、計(jì)量學(xué)分光光度法
最新試題
電感耦合等離子發(fā)射光譜儀中氬氣作為輔助氣的作用為（）
清潔生產(chǎn)從生態(tài)-經(jīng)濟(jì)兩大系統(tǒng)的整體優(yōu)勢(shì)出發(fā)，借助各種相關(guān)理論和技術(shù)，在產(chǎn)品整個(gè)生命周期的各個(gè)（）采取戰(zhàn)略性、綜合性。
航空渦輪燃料潤(rùn)滑性測(cè)定時(shí)試樣溫度需要保持在（）℃。
簡(jiǎn)述鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的注意事項(xiàng)。
簡(jiǎn)述燒瓶炸裂著火的處理方法。
重量法測(cè)定硫磺有機(jī)物含量時(shí)，帶有殘余物的瓷舟應(yīng)灼燒（）min后稱重。
簡(jiǎn)述在測(cè)定硫磺灰分時(shí)，試樣要緩慢地燃燒，且不能開抽風(fēng)機(jī)的原因。
選擇入射光波長(zhǎng)時(shí)需要考慮的因素是（）
下列選項(xiàng)中，示差分光光度法說法錯(cuò)誤的是（）
溴價(jià)測(cè)定儀的參比電極是（）