A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運方式
D.藥物的代謝速度
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A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內(nèi)注射
A.抽象勞動的凝結(jié)
B.商品的本質(zhì)因素
C.歷史范疇
D.交換價值的內(nèi)容或基礎(chǔ)
E.商品的社會屬性
A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進入體循環(huán)的藥量減少
A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
A.治療作用與不良反應(yīng)
B.藥物的有效與無效
C.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)
D.興奮作用與抑制作用
A.地面以下的土層
B.地面以下的巖體
C.基坑
D.建筑物重要組成部分
A.難以避免的
B.較嚴重的藥物不良反應(yīng)
C.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)
D.藥物作用選擇性高所致
E.可以避免的
A.藥物使機體細胞興奮
B.藥物與機體細胞間的初始作用
C.藥物與機體細胞結(jié)合
D.藥物引起機體功能或形態(tài)變化
E.藥物使機體細胞產(chǎn)生效應(yīng)
最新試題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項途徑()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
冷藏藥品到貨后,如果是冷藏箱送貨,應(yīng)檢查冷藏箱內(nèi)外的溫度狀態(tài),做好記錄。同時,還要記錄()、運輸時間。對不符合溫度要求的來貨應(yīng)拒收。
在5%NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是()。