A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》
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A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、儀器和衛(wèi)生條件
D.必須是本單位臨床需要并且在市場(chǎng)中出售能獲得利潤(rùn)的
E.必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.麻醉藥只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研用
B.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)二日常用量
D.應(yīng)建立麻醉藥品處方登記冊(cè)
E.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.鎮(zhèn)痛藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
以上各項(xiàng)中不能零售的是()
第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()
麻醉藥品是國(guó)家實(shí)行()
精神藥品是國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行()
處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的是()
藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的是()
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)的是()
為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>