A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》正式實(shí)施的時(shí)間是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門的規(guī)定()
精神藥品處方的保存期限至少為()
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè),其開(kāi)發(fā)研制出一種普通新藥,并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn),此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買()
某省醫(yī)科大學(xué)為了科學(xué)研究需要使用麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品,現(xiàn)在已經(jīng)通過(guò)所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),下一步是購(gòu)買該麻醉藥品的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)科大學(xué)應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的單位購(gòu)買()
哈爾濱市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用第一類精神藥品,經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準(zhǔn)取得第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡,此時(shí),哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送()
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品,應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)哪個(gè)部門()
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機(jī)構(gòu)是()
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個(gè)或哪幾個(gè)機(jī)構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)()