醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當永久保存。

食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。

收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。

醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。

小餐飲登記證有效期為（）年。

《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。

以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）