單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入血液循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官
B.與血漿蛋白結(jié)合
C.在肝臟代謝
D.儲(chǔ)存在脂肪


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2.單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是：

A.專一性高，易受藥物影響，個(gè)體差異大
B.專一性高，不易受藥物影響，個(gè)體差異大
C.專一性低，不易受藥物影響，個(gè)體差異小
D.專一性低，易受藥物影響，個(gè)體差異大

3.單項(xiàng)選擇題當(dāng)A＝0，B=1時(shí)，為（）

A、0
B、1
C、不確定

4.單項(xiàng)選擇題藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

A.藥物的吸收速度
B.藥物的排泄速度
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的代謝速度

5.單項(xiàng)選擇題以下哪種給藥方式?jīng)]有吸收過(guò)程：

A.口服給藥
B.舌下含服
C.靜脈注射
D.肌內(nèi)注射

6.多項(xiàng)選擇題價(jià)值是（）

A.抽象勞動(dòng)的凝結(jié)
B.商品的本質(zhì)因素
C.歷史范疇
D.交換價(jià)值的內(nèi)容或基礎(chǔ)
E.商品的社會(huì)屬性

7.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況屬于“首關(guān)消除”：

A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低
B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降
C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少
D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

8.單項(xiàng)選擇題藥物吸收的主要部位是：

A.口腔
B.小腸
C.胃
D.大腸

9.單項(xiàng)選擇題藥物的何種作用與其藥理作用無(wú)關(guān)？

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過(guò)敏反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題作用選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：

A.毒性較大
B.副作用較多
C.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮