A.測(cè)量方法
B.被測(cè)零件
C.量具和操作員
D.測(cè)量環(huán)境
E.測(cè)量結(jié)果
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A.開發(fā)和評(píng)審控制計(jì)劃
B.開發(fā)和最終確定特殊特性
C.FMEA的開發(fā)和評(píng)審
D.制定工廠、設(shè)施和設(shè)備的計(jì)劃
A.產(chǎn)品不滿足合同要求
B.產(chǎn)品不符合工藝要求
C.產(chǎn)品不符合法規(guī)要求
D.產(chǎn)品不符合有關(guān)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.過程模式圖
B.烏龜圖
C.章魚圖
D.B+C
A.管理職責(zé)、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析和改進(jìn)、資源管理
B.產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、管理職責(zé)、測(cè)量分析和改進(jìn)、資源管理
C.管理職責(zé)、測(cè)量分析和改進(jìn)、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、資源管理
D.管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析和改進(jìn)
A.潛在失效模式及后果分析
B.控制計(jì)劃
C.APQP
D.PPAP
最新試題
內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)有2個(gè)檢驗(yàn)設(shè)備過期未校正,他應(yīng)該:()
TS16949必須形成的七個(gè)程序文件是什么?
過程可分為哪三類?
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系是什么?
審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定事項(xiàng)的證據(jù)必要時(shí):()
將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是什么?
TS16949必須識(shí)別的九大過程是什么?
任何一個(gè)成功的內(nèi)部審核需要:()
防錯(cuò)是指什么?
ISO/TS16949質(zhì)量管理體系由哪四大過程組成?