A.滅菌標識、滅菌日期、有效期
B.包裝是否嚴密、清潔
C.包裝破損、不潔、潮濕等,一律禁止使用
D.外包裝是否漂亮、規(guī)范
E.消毒日期、有效期
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A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
E.必須去除外包裝后,方可進人科室無菌物品存放柜(架)
A.可存放于陰涼干燥、通風良好的無菌物品庫房
B.必須去除外包裝后,方可進人消毒供應(yīng)中心
C.必要時可整箱存放于科室無菌物品存放柜(架)
D.與重復(fù)滅菌使用的無菌包分區(qū)、分架、分格放置
A.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標識
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等
A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴密、清潔
B.有無破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗合格證、產(chǎn)品標識和失效期等
E.進口的一次性醫(yī)療無菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標識
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》
D.經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
A.開啟的無菌包有效期為24小時
B.鋪好的無菌盤、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時
C.皮下注射的胰島素開啟后放冰箱內(nèi)保存,有效期為1個月
D.開啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時
E.開啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時
A.無菌物品不可暴露在空氣中,必須放于無菌包或無菌容器內(nèi)
B.無菌物品一經(jīng)使用,必須再經(jīng)滅菌處理后方可使用
C.從無菌容器中取出的無菌物品,若未使用,放回無菌容器內(nèi)
D.從無菌容器中取出的無菌物品,雖未使用,也不可放回無菌容器內(nèi)
A.無菌物品不可暴露在空氣中,必須放于無菌包或無菌容器內(nèi)
B.無菌物品一經(jīng)使用,必須再經(jīng)滅菌處理后方可使用
C.從無菌容器中取出的無菌物品,若未使用,放回無菌容器內(nèi)
D.從無菌容器中取出的無菌物品,雖未使用,也不可放回無菌容器內(nèi)
E.無菌物品使用后,未污染的部分不再滅菌仍可使用
A.無明顯污染的情況下,采用干式清掃
B.無明顯污染時,常規(guī)清水拖地每天1-2次
C.當?shù)孛媸艿讲≡廴緯r,用含有效氯500mg/L的消毒液拖地或噴灑地面
D.對結(jié)核分枝桿菌污染的表面,用1000mg/L的含氯消毒劑溶液擦洗
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)除了做好環(huán)境設(shè)置和管理,還應(yīng)為醫(yī)務(wù)人員提供充足、符合標準、能應(yīng)對各種暴露風險所需要的防護用品如()
醫(yī)務(wù)人員的()是標準預(yù)防措施中的重中之重。
常見的皮膚污染菌有()
接觸患者前后首先應(yīng)進行()
不得重復(fù)使用的防護用品有()
基本防護是每位醫(yī)務(wù)人員必須遵守的基本措施,適用對象指()
下列哪種情況不符合尿培養(yǎng)標本的要求()
醫(yī)務(wù)人員通過員工專用通道進入清潔區(qū),認真洗手后依次()
接觸血源性病原體的衣物清洗的要求()
標準預(yù)防管理要求:防護更衣區(qū)域除了配備防護用品外,還應(yīng)設(shè)置()