微波消解屬于（）前處理技術(shù)。

樣品經(jīng)過提取凈化后，體積變大，待測(cè)物濃度降低，不利于檢測(cè)，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測(cè)物濃度，常見方法分為常壓濃縮和減壓濃縮。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

在農(nóng)業(yè)部958號(hào)公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測(cè)定液相色譜法》熒光檢測(cè)法中，高效液相色譜儀采用的流動(dòng)相是（）。

檢測(cè)有機(jī)磷時(shí)，其檢測(cè)器溫度是（）。

20℃時(shí)，甲藜威在有機(jī)溶劑中的溶解度排序正確的是（）。

液相色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的（）。

下列（）項(xiàng)不是交替輪換用藥的優(yōu)點(diǎn)。

GB23200.19-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測(cè)定液相色譜法》適用于（）中的阿維菌素殘留量的測(cè)定。

微波消解在通風(fēng)棚中，加消解用試劑，單用內(nèi)罐時(shí)總實(shí)際量要求至少（）ml 。

下列（）項(xiàng)不能溶解有機(jī)磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。