召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列情況需要提出復驗的有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當按規(guī)定重新?lián)Q證？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？