膠囊藥粉的編號為J。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？