根據產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

產品質量管理制度包括哪些內容？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數據后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

質量事故的劃分為（）

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。