下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

膠囊藥粉的編號為J。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？