受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評價受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。

通常情況下，組織對糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。

以下哪些情況需要對審核頻率進(jìn)行調(diào)整：（）。

制定審核計劃可依據(jù)（）。

以下屬于組織內(nèi)部審核的審核準(zhǔn)則有（）。

請描述控制計劃涵蓋的三個階段。

前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實際記錄的是“儀表測量值”，主任工程師說，手感情況這一項目已經(jīng)過時，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費。這個事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個條款，并簡述不符合原因。

策劃和實施管理評審時應(yīng)考慮以下哪些內(nèi)容：（）。

不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）。

產(chǎn)品設(shè)計輸出的數(shù)據(jù)是制造過程設(shè)計輸入的要求。（）