A.從事食品添加劑生產(chǎn)
B.實施食品添加劑的監(jiān)督管理
C.實施食品添加劑的生產(chǎn)許可
D.進(jìn)口食品中食品添加劑是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)
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A.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過程中的質(zhì)量缺陷
C.不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑
D.不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營養(yǎng)價值
A.質(zhì)量等級
B.凈含量
C.貯存方法
D.聯(lián)系方式
A.名稱
B.地址
C.住所
D.聯(lián)系方式
A.文字
B.符號
C.數(shù)字
D.圖案
A.食品名稱
B.質(zhì)量等級
C.商品量
D.食用或使用方法
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗情況。進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
有源醫(yī)療器械是指（）。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。