A.國(guó)務(wù)院
B.人大常委會(huì)
C.社會(huì)
D.各省市衛(wèi)生部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.30日
B.60日
C.90日
D.15日
A.含有不真實(shí)的內(nèi)容
B.含有夸大的內(nèi)容
C.涉及疾病預(yù)防功能
D.涉及疾病治療功能
A.從事食品添加劑生產(chǎn)
B.實(shí)施食品添加劑的監(jiān)督管理
C.實(shí)施食品添加劑的生產(chǎn)許可
D.進(jìn)口食品中食品添加劑是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
A.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過(guò)程中的質(zhì)量缺陷
C.不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑
D.不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值
A.質(zhì)量等級(jí)
B.凈含量
C.貯存方法
D.聯(lián)系方式
最新試題
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為()年。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的,核查處置工作應(yīng)當(dāng)在()小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申請(qǐng)。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存()。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械()相適應(yīng),符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
有源醫(yī)療器械是指()。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的,不得()。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括()的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。