A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件
D.進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》
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A.《進口準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
A.1個月
B.3個月
C.5個月
D.6個月
A.《進口準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
A.《進口藥品準(zhǔn)運單》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《進口藥品報驗單》
D.《進口藥品檢驗單》
A.申請
B.檢驗
C.注冊證
D.準(zhǔn)許證
最新試題
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實、完整、準(zhǔn)確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。