A.應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、處方藥、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放
D.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應(yīng)管理的政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)
B.設(shè)有與麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品供應(yīng)任務(wù)相適應(yīng)的專(zhuān)用庫(kù)房
C.配有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品送貨車(chē)輛以及保障運(yùn)輸途中安全的設(shè)施設(shè)備
D.建有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)登記、入庫(kù)雙人驗(yàn)收、出庫(kù)雙人復(fù)核、雙人雙鎖、運(yùn)輸安全、供應(yīng)管理和值班報(bào)告等制度
A.《軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明》
C.《軍隊(duì)單位開(kāi)展科研教學(xué)購(gòu)用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明審批表》
A.《軍隊(duì)麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品運(yùn)輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請(qǐng)出口第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，需要在取得出口許可證后辦理購(gòu)買(mǎi)許可證的，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)許可證
B.在易制毒化學(xué)品進(jìn)出口許可審查過(guò)程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對(duì)申請(qǐng)材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行實(shí)地核查
C.經(jīng)營(yíng)者可通過(guò)商務(wù)部?jī)捎梦镯?xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口管理電子政務(wù)平臺(tái)查詢有關(guān)申請(qǐng)辦理進(jìn)程及結(jié)果
D.經(jīng)營(yíng)者憑《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口批復(fù)單》依據(jù)《兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)出口許可證管理辦法》有關(guān)規(guī)定申領(lǐng)兩用物項(xiàng)和技術(shù)進(jìn)（出）口許可證
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。
從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
有源醫(yī)療器械是指（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
小餐飲登記證有效期為（）年。
無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。