病歷檔案應(yīng)至少保存（）

對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

以下不能按照假獸藥處理的是（）

發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核和對(duì)動(dòng)物診療場(chǎng)所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）

《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

主管行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)管理工作的是（）

不符合經(jīng)銷商的法定義務(wù)的是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

重大動(dòng)物疫情發(fā)生后，負(fù)責(zé)提出疫點(diǎn)、疫區(qū)、受威脅區(qū)的處理方案的是（）