《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括（）

全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價(jià)的機(jī)構(gòu)是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為（）

行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）

不適用行政處罰簡易程序的是（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）