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最新試題
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號)是()
行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
下列選項中負責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》屬于下列選項中的哪項?()