單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

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單項(xiàng)選擇題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心

受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）
|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）
|負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心