A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
最新試題
行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）
行政機關(guān)可以對公民當場作出行政處罰決定的是（）
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當告知當事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）
維護行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保障法》屬于（）
下列選項中承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）